2025年高职单招每日一练《生物》4月25日专为备考2025年生物考生准备，帮助考生通过每日坚持练习，逐步提升考试成绩。

单选题

1、家蚕是ZW型性别决定生物。雄性家蚕强健好养、出丝率高，专养雄蚕能提高经济效益。我国研究人员构建了两个协同致死基因A和H,同时具有A和H基因的家蚕不能存活。科研人员利用基因工程技术将A和H插入家蚕的不同染色体，获得两个家蚕品系，其杂交后代只有雄蚕能够成活。这两个品系的基因型为()  

• A：hhZW^A×HHZZ
• B：HHZ^aW×hhZ^AZ^A
• C：hhZW^A×HhZZ
• D：aaZW^H×AaZZ

答 案：A

2、正常情况下，下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述中，正确的是（）

• A：所有的体细胞都不断地进行细胞分裂
• B：细胞分化使基因的碱基序列产生差异
• C：细胞分化仅发生于早期胚胎形成过程
• D：细胞的衰老和凋亡是自然的生理过程

答 案：D

多选题

1、结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。  

• A：大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质
• B：植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收
• C：动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸
• D：动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

答 案：ABD

2、下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。  

• A：雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍
• B：四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍
• C：雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

答 案：AC

主观题

1、请阅读下面的科普短文,并回答问题。 20世纪60年代,有人提出:在生命起源之初,地球上可能存在一个RNA世界。在原始生命中，RNA既承担着遗传信息载体的功能，又具有催化化学反应的作用。 现有很多证据支持“RNA世界论”的观点。例如，RNA能自我复制,满足遗传物质传递遗传信息的要求:RNA既可作为核糖体结构的重要组成部分，又能在遗传信息的表达过程中作为DNA与蛋白质之间的信息纽带;科学家在原生动物四膜虫等生物中发现了核酶(具有催化活性的RNA)后,又陆续发现在蛋白质合成过程和mRNA的加工过程中均有核酶参与。 蛋白质有更复杂的氨基酸序列,更多样的空间结构,催化特定的底物发生化学反应，而RNA在催化反应的多样性及效率上均不如蛋白质。所以,RNA的催化功能逐渐被蛋白质代替。 RNA结构不稳定,容易受到环境影响而发生突变。RNA还能发生自身催化的水解反应,不易产生更长的多核苷酸链,携带的遗传信息量有限。所以,RNA作为遗传物质的功能逐渐被DNA代替。现今的绝大多数生物均以DNA为遗传物质,还有一个重要原因是DNA不含碱基U。研究发现,碱基C容易自发脱氨基而转变为,若DNA含碱基U与DNA复制相关的“修复系统”就无法区分并切除突变而来的[,导致DNA携带遗传信息的准确性降低。 地球生命共同传承着几十亿年来原始RNA演绎的生命之树,生命演化之初的RNA世界已转变为当今由RNA、DNA和蛋白质共同组成的生命世界。 (1)核酶的化学本质是（）。 (2)RNA病毒的遗传信息蕴藏在（）的排列顺序中。 (3)在“RNA世界”以后的亿万年进化过程中,RNA作为（）的功能分别被蛋白质和DNA代替。 (4)在进化过程中,绝大多数生物以DNA作为遗传物质的原因是:与RNA相比,DNA分子（）。a.结构简单b.碱基种类多c.结构相对稳定d.复制的准确性高 (5)有人认为“生命都是一家”。结合上文,你是否认同这一说法,请说明理由:（）。  

答 案：(1)RNA(2)碱基(核糖核苷酸)(3)酶和遗传物质(4)cd(5)不认同；有的生物以DNA作为遗传物质,有的生物以RNA作为遗传物质(或认同;所有生物均以核酸作为遗传物质)

2、研究人员对DNA复制过程中子链合成与延伸的机制进行了实验研究。DNA复制过程中会产生多个子链片段,如图1所示。研究人员用T4噬菌体侵染³H标记的大肠杆菌,分别在侵染不同时间后取样,分离T4噬菌体的DNA并加热解旋为单链片段,通过密度梯度离心确定单链片段的大小。已知片段越小,距离心管顶部距离越近,检测相应位置的放射性,结果如图2所示。 (1)DNA是以（）的方式边解旋边复制的，复制需要的酶包括（）等,需要的原料是（）。 (2)DNA复制时,两条子链延伸的方向均为（）。根据图1可知,从一个复制起点开始合成的两条子链都各有一半连续合成,另一半则分若干片段合成,造成这种差异的原因可能是（）。 (3)图2中a组与b组的结果差异主要表现为（）。据此推测DNA连接酶在DNA复制过程中的功能是（）。 (4)图2中a组在侵染后120s比60s时DNA短片段的含量减少,原因是（）。  

答 案：(1)半保留 解旋酶、DNA聚合酶脱氧核苷酸 (2)5'→3’ 子链的一半延伸方向与解旋酶的移动方向相同,另一半的延伸方向与解旋酶的移动方向相反 (3)a组随着时间延长,长片段数量增加,b组只有短片段数量增加(复制后期b组短片段数量多于a组,长片段数量少于a组)将DNA片段连接成长片段 (4)与60s相比,120s时大量的 DNA 短片段连接成长片段  

填空题

1、茶尺蠖(茶尺蛾的幼虫)是我国茶树的主要害虫，影响茶叶的产量。请回答问题： (1)E病毒对茶尺蠖具有较高的致病力。研究E病毒对生活在甲、乙两个不同地域茶尺蠖死亡率的影响，结果如图1所示。对甲、乙两地茶尺蛾进行形态学观察，结果如图2所示。 ①据图1分析，（）地的茶尺蠖对E病毒更敏感。 ②图2显示，两地茶尺蛾的形态特征基本一致，由于长期（）隔离导致种群基因库存在差别，使得甲、乙两地茶尺蛾颜色深浅和存（）在差异。 (2)基于上述研究，推测甲、乙两地茶尺蛾为两个物种。为验证推测，将甲、乙两地的茶尺蛾进行杂交，结果如下表。 注：羽化是指由蛹发育为成虫的过程 ①据表可知，与组合一、组合二相比，组合三受精卵数量、卵孵化率均（）;茶尺蠖以茶树的叶为食，且食量较大，组合三中幼虫到化蛹的时间短，使蛹的重量（）羽化率低，最终导致F1个体数量下降，且出现畸形。 ②组合三中F1雌雄比例失调，羽化时间不同步，难以配对，不能产生F2,说明两地茶尺蛾出现了（） ③上述分析结（）果(填“支持”或“不支持”)推测。

答 案：(1)①甲②地理  体型大小(2)①显著降低  减轻  ②生殖隔离  ③支持

2、耳聋是一种听觉障碍疾病，60%与遗传因素有关。请回答问题： ①该耳聋基因位于常染色体上。据图1分析，耳聋基因是（）性基因；Ⅱ-2为胎儿，其患病概率为（）。 ②I-2在孕早期进行遗传咨询，请选择合适选项完善图2所示的咨询流程(填字母)。 a胎儿b孕妇c.丈夫d可继续妊娠e可终止妊娠 甲（）;乙（）;丙（） (2)除遗传因素外，噪声也能引起耳蜗内毛细胞(无再生能力)损伤甚至凋亡进而诱发耳聋，这种耳聋称为“噪声性耳聋”。研究人员调查了两组人群中不同听力损伤程度的人数，统计结果如下表。 ①据表分析，长期接触噪声可导致（） ②基于调查结果，请提出合理使用耳机的建议：（）

答 案：(1)①隐 1/4 ②a  e  d (2)①听力损伤程度加重  ②低频次使用耳机 (或短时间使用耳机、耳机音量适中，合理即可)

简答题

1、学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命 蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。 把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。 研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。 理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

答 案：(1)磷脂 (2)磷酸  未改变  氨基酸 (3)基因  mRNA

2、阅读科普短文，请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

答 案：(1)分裂、分化  相同  (2)转录  翻译 (3)CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC治疗过程中致病基因需要矫正的问题；CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC 治疗过程中的细胞癌变问题；iPSC使CRISPR/Cas9技术在疾病 的治疗方面应用范围更广