2025年高职单招每日一练《生物》4月29日专为备考2025年生物考生准备，帮助考生通过每日坚持练习，逐步提升考试成绩。

单选题

1、根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是()

• A：杂交育种
• B：多倍体育种
• C：单倍体育种
• D：诱变育种

答 案：C

2、叶绿体是光合作用的场所。如图所示为叶绿体的模式图，其中光反应发生在()

• A：①
• B：②
• C：③
• D：④

答 案：C

多选题

1、结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。  

• A：大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质
• B：植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收
• C：动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸
• D：动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

答 案：ABD

2、下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。  

• A：雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍
• B：四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍
• C：雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

答 案：AC

主观题

1、请阅读下面的科普短文,并回答问题。 20世纪60年代,有人提出:在生命起源之初,地球上可能存在一个RNA世界。在原始生命中，RNA既承担着遗传信息载体的功能，又具有催化化学反应的作用。 现有很多证据支持“RNA世界论”的观点。例如，RNA能自我复制,满足遗传物质传递遗传信息的要求:RNA既可作为核糖体结构的重要组成部分，又能在遗传信息的表达过程中作为DNA与蛋白质之间的信息纽带;科学家在原生动物四膜虫等生物中发现了核酶(具有催化活性的RNA)后,又陆续发现在蛋白质合成过程和mRNA的加工过程中均有核酶参与。 蛋白质有更复杂的氨基酸序列,更多样的空间结构,催化特定的底物发生化学反应，而RNA在催化反应的多样性及效率上均不如蛋白质。所以,RNA的催化功能逐渐被蛋白质代替。 RNA结构不稳定,容易受到环境影响而发生突变。RNA还能发生自身催化的水解反应,不易产生更长的多核苷酸链,携带的遗传信息量有限。所以,RNA作为遗传物质的功能逐渐被DNA代替。现今的绝大多数生物均以DNA为遗传物质,还有一个重要原因是DNA不含碱基U。研究发现,碱基C容易自发脱氨基而转变为,若DNA含碱基U与DNA复制相关的“修复系统”就无法区分并切除突变而来的[,导致DNA携带遗传信息的准确性降低。 地球生命共同传承着几十亿年来原始RNA演绎的生命之树,生命演化之初的RNA世界已转变为当今由RNA、DNA和蛋白质共同组成的生命世界。 (1)核酶的化学本质是（）。 (2)RNA病毒的遗传信息蕴藏在（）的排列顺序中。 (3)在“RNA世界”以后的亿万年进化过程中,RNA作为（）的功能分别被蛋白质和DNA代替。 (4)在进化过程中,绝大多数生物以DNA作为遗传物质的原因是:与RNA相比,DNA分子（）。a.结构简单b.碱基种类多c.结构相对稳定d.复制的准确性高 (5)有人认为“生命都是一家”。结合上文,你是否认同这一说法,请说明理由:（）。  

答 案：(1)RNA(2)碱基(核糖核苷酸)(3)酶和遗传物质(4)cd(5)不认同；有的生物以DNA作为遗传物质,有的生物以RNA作为遗传物质(或认同;所有生物均以核酸作为遗传物质)

2、果蝇(2n=8)是遗传学常用的动物实验材料,科学家对果蝇的体色变异进行了相关研究。 (1)图1是雄果蝇体细胞染色体的显微照片,其中的一套Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X(或Y)称为一个（），果蝇是（）倍体。 (2)野生型果蝇体色为灰色,研究人员将黑檀体突变型果蝇和野生型果蝇杂交,显微镜下观察F1（）期染色体的行为，结果发现亚染色体出现如图2所示状态,由此判断黑檀体果蝇的变异类型为（）。 (3)研究人员又发现了另一果蝇体色突变体--黑条体,体内缺失e蛋白。测序结果显示，野生型灰体基因和黑条体基因碱基序列有差异(图3)。 ①据图3分析,黑条体e蛋白缺失的根本原因是（）。 ②已知真核生物基因的转录产物需要经过剪切,形成成熟mRNA才能作为翻译的模板。翻译时,核糖体与mRNA起始密码子(AUG)上游的“颈环”结构结合,随后滑向AUG开始合成多肽链。检测发现,黑条体果蝇成熟mRNA的AUG上游碱基数量比野生型增加了约3000个,试阐释黑条体果蝇体内e蛋白缺失的原因:（）。 (4)已知果蝇红眼基因位于X染色体上,长翅/残翅基因位于Ⅱ染色体上,通过杂交筛选出集白眼、残翅、黑檀体(或黑条体)三个隐性性状于一身的新品种(三隐品种)。三隐品种果蝇在遗传中有广泛的应用,请简要说出其中某项具体应用的思路:（）。  

答 案：(1)染色体组 二 (2)减数第一次分裂前(联会) 倒位(或染色体结构变异、染色体变异) (3)①碱基对缺失导致的基因突变(答出其中-点即可) ②基因突变导致转录产物上的剪切位点缺失(改变),成熟mRNA的空间结构异常(不能形成颈环/颈环数目或结构异常),无法与核糖体正常结合,不能翻译出e蛋白(答案体现剪切位点异常和mRNA空间结构异常导致无法正常翻译即可) (4)三隐果蝇与野生型果蝇杂交,研究伴性选传、基因分离、基因自由组合、连锁互换等用于检测基因型  

解 析：(1)本题主要考查染色体组的概念。据图分析,果蝇有4对同源染色体,故果蝇为二体,含有两个染色体组,每个染色体组有4条染色体。 (2)本题主要考查染色体结构变异。由于同染色体配对发生在减数第一次分裂前期，也朝是联会的时候,故需要在该时刻进行观察,据观察可知,染色体片段发生了位置颠倒,即倒位。 (3)①本题主要考有基因突变。据图3可知，黑条体基因内部5'端缺失部分碱基对,因此是因突变。②本题主要考查基因的表达。黑条体基因部碱基序列缺失,根据材料“AUG上游碱基数量比野生型增加了约3000个”推测,很有可能缺失序列恰好是转录产物上的剪切位点，进而与致颈环形成异常,无法与核糖体正常结合,不能翻译出e蛋白。 (4)本题主要考查生物变异的运用。若要研遗传问题,最常用的做法是将三隐果蝇作为本与另一亲本杂交,根据子代表型及其比例,推测基因在亲子代之间的遗传规律。因此，可将三隐果蝇与野生型果蝇杂交,研究伴性遗传、因分离、基因自由组合、连锁互换等用于检测去因型。  

填空题

1、近年来，对番茄果色的研究开始受到重视。研究者以某纯系红果番茄和绿果番茄为亲本进行杂交实验，过程如下图所示。 请回答问题： (1)F2中出现不同相对性状的现象叫作（）。统计F2中红果、棕果、黄果、绿果的数量，比例接近9:3:3:1,推测本实验所研究的果色性状由（）对等位基因控制，符合基因的（）定律。 (2)若要验证上述推测，可将F1与绿果番茄杂交，此杂交方式称为（）,预期后代的性状及比例为（）。在F2的红果番茄中，杂合子所占的比例应为（）

答 案：(1)性状分离  两  自由组合 (2)测交  红果：棕果：黄果：绿果=1:1: 1:1 8/9  

2、组成巴氏小体的主要物质包括（）和（）。若在猫胚胎发育早期细胞中观察到巴氏小体，则可推测该猫为性。

答 案：(1)蛋白质(DNA) DNA( 蛋 白 质 ) 雌

简答题

1、学习下列材料，请回答(1)～(4)题。 基于细菌构建拟真核细胞 人工构建细胞的传统手段是将纯化后的酶、基因等加入囊泡或微滴。筛选得到的人工细胞具有基因表达、酶催化等功能，但结构较简单，且功能单一。科研人员打破传统手段，以原核细胞为基础材料构建出拟真核细胞，其构建过程分两步。 第一步：构建原细胞。将大肠杆菌和铜绿假单胞菌置于空液滴中，大肠杆菌会自发地进入液滴内部，铜绿假单胞菌在液滴表面。利用酶将两种细菌裂解后，铜绿假单胞菌的质膜留在液滴表面，液滴内部有主要来自大肠杆菌和部分来自假单胞菌的蛋白质、核酸等成分。这些成分具有基本的酶催化、糖酵解和基因表达功能。由此构建出一个由质膜包裹的、内含细胞质活性成分的原细胞。 第二步：构建拟真核细胞。在原细胞中加入组蛋白等大分子，在其内部得到DNA/组蛋白体，构建一个拟细胞核结构。随后在细胞质植入活的大肠杆菌，产生内源性ATP。再加入肌动蛋白单体构建拟细胞骨架的结构，大大增强了细胞的稳定性。随着时间的推移，内部代谢物质逐渐积累，球状原细胞在48小时后呈现如图所示的不规则形状，且保持了细胞结构的复杂性，质膜也不断修复。最终获得了一个结构和功能复杂的拟真核细胞。 (1)从文中信息可知，原细胞的质膜来源于（）,质膜可将其与外界环境分隔开，从而保证了内部环境的（） (2)推测文中“在细胞质植入活的大肠杆菌，产生内源性ATP”这一过程相当于在原细胞 中植入了（）(填细胞器名称),（）了原细胞已有的功能。 (3)与真核细胞相比，拟真核细胞还未具有（）等结构。 (4)从细胞起源和进化的角度分析，这一研究可以为（）提供证据。  

答 案：(1)铜绿假单胞菌  相对稳定 (2)线粒体 增 强 (3)核膜、内质网、高尔基体、溶酶体(答出一项 即可) (4)真核细胞起源于原核细胞(或"真核细胞与原核细胞具有统一性”)

2、阅读科普短文，请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

答 案：(1)分裂、分化  相同  (2)转录  翻译 (3)CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC治疗过程中致病基因需要矫正的问题；CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC 治疗过程中的细胞癌变问题；iPSC使CRISPR/Cas9技术在疾病 的治疗方面应用范围更广